黑色素瘤靶向药新药上市!2022年已进医保需要检测靶点的黑色素瘤靶向药

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Tebentafusp的获批是基于一项Ⅲ期临床试验。2020年11月23日,Immunocore宣布Tebentafusp的Ⅲ期临床的中期分析中达到主要终点。相比其他治疗组,Tebentafusp在转移性葡萄膜黑色素瘤患者的总生存率上取得了显著提高,达到73%。这也首个在实体瘤Ⅲ期临床成功的TCR疗法。Tebentafusp是一种靶向gp100的TCR疗法。由特异性结合黑色素细胞抗原 gp100 的mTCR和anti-CD3 scFv组成,其中TCR负责特异识别抗原,抗CD3 scFv负责募集并激活T细胞,实现对癌细胞的靶向性杀伤。

甲磺酸伊马替尼是瑞士诺华公司研发的全球第一个根据肿瘤细胞活动原理研发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可靶向抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性,于2001获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,世界上第一个成功的靶向治疗药物。

2001年5月10日,伊马替尼获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗晚期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(CML)

2002年2月,FDA通过加速批准途径批准伊马替尼治疗晚期或转移胃肠道间质细胞肿瘤(GIST),

2003年3月,FDA批准甲磺酸伊马替尼用于慢性粒细胞性白血病(CML)的一线月,FDA批准甲磺酸伊马替尼治疗Ph染色体阳性的儿童慢性粒细胞性白血病(CML)患者;

2006年,美国FDA批准甲磺酸伊马替尼用于治疗Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,且甲磺酸伊马替尼联合化疗遂成为Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的一线年,FDA又通过加速批准途径批准其用于有可能根治性切除但复发风险增加的胃肠道间质瘤(GIST)患者;

伊马替尼(Imatinib)2022年治疗黑色素瘤临床用药指南伊马替尼(Imatinib、甲磺酸伊马替尼)是瑞士诺华公司研发的全球第一个根据肿瘤细胞活动原理研发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可靶向抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性,于2001获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,世界上第一个成功的靶向治疗药物……

达拉非尼(Tafinlar)是由葛兰素史克公司研发的一款强效和选择性BRAF激酶抑制剂,于2013年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。达拉非尼(Tafinlar)能够靶向的抑制BRAF V600基因突变型的BRAF激酶,抑制肿瘤的细胞生长。

2014年1月9日,美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼(Tafinlar)与Mekinist联合使用,用于治疗无法切除的黑色素瘤(无法通过手术切除的黑色素瘤)或转移性黑色素瘤(已切除的黑色素瘤)患者通过BRAF V600E或V600K突变传播到身体其他部位。这些突变必须通过FDA批准的试验检测。

非小细胞肺癌新疗法!盘点非小细胞肺癌8种靶向药近日,信达生物制药(苏州)有限公司正在开展IBI310(抗CTLA-4单抗)联合信迪利单抗±贝伐珠单抗治疗既往接受过抗PD-1/PD-L1治疗后疾病进展的晚期或转移性非小细胞肺癌的开放……

Zelboraf(vemurafenib、维莫非尼)是由罗氏研制的一种BRAF抑制剂,于2011年被美国食品和药物管理

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