2022年有望上市BCMA靶点靶向药!9种淋巴瘤靶向药2022年临床用药指南

原标题:2022年有望上市BCMA靶点靶向药!9种淋巴瘤靶向药2022年临床用药指南

2022年2月17日,亘喜生物科技集团宣布,全新开展了一项评估公司核心候选产品BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法GC012F,治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床试验,并已完成多名患者给药。此次在中国开展的这项由研究者发起的I期临床试验(IIT),是一项评估GC012F治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)安全性及有效性的首次人体临床试验。

Abecma是由百时美施贵宝研发的一种B细胞成熟抗原(anti-BCMA)导向的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,于2021年获美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准上市。Abecma的上市,将为这类患者提供一种新的、有效的、个性化治疗方案,仅需一次输液即可实现快速、深度、持久的缓解。

2021年3月26日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准Abecma用于治疗既往至少接受过4种癌症治疗无效或复发的多发性骨髓瘤患者,既往治疗需包括:免疫调节剂、蛋白酶抑制剂和抗CD38单克隆抗体药物的治疗。

国家医疗保障局在2021年12月3日公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年版)》,其中杨森中国旗下1个创新药物兆珂(达雷妥尤单抗注射液、达拉木单抗)首次被纳入国家医保……

Blenrep(Belantamab)是葛兰素史克研发的一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC),于2020年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Blenrep(Belantamab)可通过MMAF诱导的细胞凋亡以及通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)介导的肿瘤细胞裂解,介导肿瘤细胞的杀伤。Blenrep是世界上第一个被批准的抗BCMA(B细胞成熟抗原)疗法。

2020年8月5日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Blenrep(belantamab-Mafoodin blmf)作为一种单一疗法治疗既往至少接受过四种治疗,包括抗CD38单克隆抗体,蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂治疗的,复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。

2月14日,信达生物与驯鹿医疗联合开发的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)嵌合抗原受体自体T细胞(CAR-T)的创新候选产品IBI326,获得美国FDA授予“孤儿药”指定,主要用于……

适应证:适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者。

卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,于2019年5月首次在国内获批上市。卡瑞利珠单抗可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。

适应证:本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。

伊布替尼(Ibrutinib、Imbruvica、依鲁替尼)由艾伯维公司与强生公司联合开发和商业化的一款激酶抑制剂靶向药物,Imbruvica(伊布替尼)是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。

1.单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗。

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