普拉替尼进入医保了吗?治疗甲状腺癌靶向药有哪些

普拉替尼(普拉替尼胶囊、普吉华、Pralsetinib、Gavreto)暂未进入医保报销。

普拉替尼(普拉替尼胶囊、普吉华、Pralsetinib、Gavreto)在中国2021年3月获批上市,由于是刚刚上市的新药,暂时还没有进入医保,所以现在的售价还是非常的昂贵,目前国内100mg*120粒每盒的价格大概在60000元每瓶。好在现在有一些患者救助项目基金,可以给符合条件的低保及低收入患者提供免费赠药机会,来帮助患者提高治疗疾病的信心。

普拉替尼(普拉替尼胶囊、普吉华、Pralsetinib、Gavreto)是一种口服受体酪氨酸激酶RET抑制剂,RET基因是一种重要的肿瘤基因,某些激活的RET蛋白通过多种信号通路参与不同的肿瘤细胞的增殖、侵袭和分化,影响肿瘤的发生发展。RET基因的突变与染色体重排导致的RET基因融合与人的恶性肿瘤相关。

某些RET融合蛋白和激活点突变可通过下游信号通路的过度激活导致不受控制的细胞增殖,从而驱动致瘤潜能。在含有致癌RET融合或突变的培养细胞和动物肿瘤植入模型中,普拉斯替尼表现出抗肿瘤活性,包括KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET M918T、RET C634W、RET V804E、RET V804L和RET V804M。此外,在表达KIF5B-RET或CCDC6-RET的肿瘤模型的颅内植入小鼠中,普拉斯替尼延长了存活时间。

卡博替尼(Cabometyx)是由美国Exelixis生物制药公司研发一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2016年获得美国食品药品监督管理局批准上市,卡博替尼(Cabometyx)可靶向抑制抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性而发挥抗肿瘤作用,杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成。

2021年9月17日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Cabometyx®(cabozantinib)用于治疗在既往接受血管内皮生长因子受体(VEGFR)靶向治疗和放射性碘难治性或不适合的患者之后病情有所进展的,12岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)的成人和儿童患者。

Lenvima(乐卫玛)是日本卫材公司研发的一款多受体酪氨酸激酶抑制剂,2015年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Lenvima(乐卫玛)可抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1、2、3的激酶活性外,还可以抑制促血管生纤维细胞生长因子受体FGFR1、2、3和4,以及血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT和RET等多种激酶,是第三代的抗肿瘤血管生成的靶向药物。

2015年2月13日,美国食品和药物管理局批准(FDA)Lenvima治疗已经接受了放射性碘治疗但其病情仍在进展的进展性分化型甲状腺癌(DTC)患者。

Retevmo(塞尔帕替尼)是由礼来公司研发的一种RET激酶抑制剂,于2020年获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Retevmo可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶的活性,帮助阻止癌细胞生长。

2020年5月8日美国食品和药物管理局(FDA)批准了Retevmo用于治疗在RET阳性非小细胞肺癌(NSCLC)过程中发生转移性重排的成年患者的治疗方法,以及12岁及以上需要系统治疗的晚期或转移性RET突变型髓样

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