盘点肿瘤科四月份新闻概览

【导语】今年4月份肿瘤治疗领域的动态可谓精彩不断。国际上,AACR年会、NCCN年会召开,推出了一系列反映前沿进展的新指南和新研究。在国内,中国临床肿瘤学会(CSCO)诊疗指南发布、中国首部二代基因测序技术临床应用共识出台,以及2016版《HER2阳性临床诊疗专家共识》正式发布令人倍受鼓舞。2016全国肿瘤防治宣传周主题活动提醒大众关注癌症、抗击癌症。下面请看医脉通盘点的四月份肿瘤科新闻,看看在新药批准、会议举行和指南更新方面有哪些最新动向吧。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2016年4月25日批准卡博替尼片剂用于经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。卡博替尼是MET和VEGFR2的双重酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的胶囊剂型曾被批准用于转移性甲状腺髓样癌的治疗(详情)。

美国食品及药品管理局(FDA)于2016年4月15日扩展了阿法替尼的适应症范围,批准其用于经铂为基础的化疗治疗后进展的晚期肺鳞癌患者的二线治疗。阿法替尼也适用于特定类型的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的一线治疗(详情)

勃林格殷格翰公司于2016年4月7日宣布,欧洲委员会(EC)已批准阿法替尼的上市许可,可用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞癌(SQCC)患者。阿法替尼已经被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(详情)。

FDA 肿瘤药物顾问委员会小组否决了 rociletinib(CO-1686)通过快速审批的申请。小组将现存的两项 rociletinib 治疗晚期 EGFR T790M 突变患者的研究数据进行了 pooled 分析。结果总缓解率远低于该药之前所宣称的53%,同时存在更多更为严重的不良事件,包括较高的高血糖和 QT 间期延长发生率。小组认为该药应在 FDA 最后决定确定以前,提交随机 Ⅲ 期试验 TIGER-3 研究的结果(详情)。

欧盟委员会近日批准免疫抗肿瘤药物Nivoluma扩大原有肺癌适用范围,并将肾细胞癌(RCC)纳入适应症。此前该药在欧洲仅被准许用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),现在可作为单药方案用于局部进展或转移的非鳞状NSCLC(详情)。

2016美国癌症研究学会(AACR)年会于4月16-20日在美国新奥尔良举行。此次会议以“通过科学达到癌症治愈”为主题,共征集了6000多篇涉及癌症治疗各方面临床进展的研究论文。医脉通总结了会议公布的10项主要的研究进展(详情)。

2016年4月15日,2016全国肿瘤防治宣传周主题活动——中国癌症防控高峰论坛在搜狐媒体大厦举行。本次活动由国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院、中国癌症基金会共同主办,搜狐健康、《抗癌之窗》杂志协办。本次活动旨在聚合社会各界力量,共同发力,提升公众对癌症的认知和重视,最终颠覆癌症(详情)。

4月8日,在初春的北京,肿瘤领域的众多知名专家齐聚“2016乳腺癌高峰论坛”,共享此次学术盛会。大会主席江泽飞教授在开幕式中致辞:本次会议秉承“国际水平、中国特色、学习吸收、创新提高”的宗旨,围绕“精准医学 全程管理”的主题,从精准指导、精确化疗、新药研发、学科合作、专家共识、名家解读和中国实践等多方面开展专题报告和讨论(详情)。会议召开期间,由中国抗癌协会乳腺癌专业委员会制定的2016版《HER2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识》正式发布(详情)。

2016年4月18日美国临床肿瘤协会(ASCO)

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