21健讯Daily|全球已接种疫苗55亿剂;美累计超500万儿童确诊;俄首创用化学灌注法治

9月8日,国家医保局公开发布了国家医疗保障局关于政协十三届全国委员会第四次会议第0696号(医疗体育类059号)提案答复的函。

针对靳云鹏委员提出的关于推动建立高值耗材国家集采利益成果“回哺”机制,促进利益成果合理分配的提案,国家医保局回复:下一步,我局将积极会同有关部门,一是持续推进高值医用耗材集中采购,逐步扩大覆盖范围,促进高值医用耗材价格回归合理水平,减轻患者负担。二是进一步落实激励约束机制,强化“三医联动”,推动公立医疗机构改革。三是加强监督管理,形成合力,进一步规范医疗行为,保证医保基金合理使用。

据Insight数据库,2021年8月获批临床的新药共有176个受理号,涉及100个品种。

其中,恒瑞医药8月有7个品种创新药获批临床;石药集团紧随其后,5款创新药获批临床;另外信达、百济各有3个品种获批临床。

9月8日,豪森药业提交的两项仿制药上市申请获国家药监局药审中心受理,分别为注射用卡非佐米和乙磺酸尼达尼布软胶囊。卡非佐米是安进公司开发的第二代蛋白酶体抑制剂,通过阻断蛋白酶体分解蛋白的功能,治疗多发性骨髓瘤。2021年7月,卡非佐米在中国附条件获批上市,用于r/r MM的治疗。豪森药业提交的卡非佐米仿制药上市申请系国内首家。尼达尼布由勃林格殷格翰原研,于2017年9月20日在中国获批,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),系统性硬化病相关的间质性肺疾病(SSc-ILD),商品名维加特。豪森药业此次提交的尼达尼布仿制药上市申请系国内第二家。

根据上海证券交易所公告,谊众药业今日(9月9日)在科创板正式上市。谊众药业是一家采用第五套标准上市的生物医药行业企业,该公司IPO的保荐机构(主承销商)为国金证券,募集资金将用于注射用紫杉醇聚合物胶束的研发和生产等。

招股说明书显示,谊众药业的核心产品紫杉醇胶束已于2019年在中国提交上市申请,有望于2021年第三季度获批上市。

近日,邻医快药宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由瑞康医药(002589.SZ)数字医疗板块全资子公司吉祥雷(烟台)医疗科技有限公司投资,资金将用于市场拓展、软件开发和升级,以及团队建设。

近年,医药新零售业态持续发酵,已成医药市场热点,传统药店发展新零售需求日益迫切。邻医快药致力于运用技术的力量帮助传统实体药店实现数字化转型,发展新零售。公司通过B2B2C模式,为药房构建线上服务体系,包括电子处方流转、智能会员管理、线上商城、线上问诊、用药指导、名医讲堂、直播等,实现线上线下结合,助力药店创新经营模式,提高效益,为患者提供专业化的医疗服务。

9月8日,博雅辑因宣布,旗下子公司广州辑因针对输血依赖型β地中海贫血的造血干细胞基因编辑疗法产品ET-01的多中心1期注册性临床试验,已于中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)完成首例患者入组,该临床试验的另一位主要研究者所在机构、位于广州的南方医科大学南方医院也已完成研究中心启动工作。

地中海贫血是指一组由珠蛋白基因缺失或点突变致使珠蛋白肽链合成被部分或完全抑制的遗传性溶血性贫血疾病。输血依赖型地贫患者需要终身依赖输血才能维持生命,如不予输血,将发生严重并发症和早期死亡。

NeuExcell Therapeutics和罗氏子公司达成合作,亨廷顿舞蹈症迎新型基因疗法

近日,NeuExcell Therapeutics 和

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