原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，我国 2020年肝癌发病人数 410 038人，死亡人数达到391152人，居于中国恶性肿瘤所致死亡的第 2位，其中肝细胞癌（HCC）占到 85%~90% 以上，严重威胁我国人民的生命和健康。因此在中国医师协会肝癌专业委员会带领下讨论出《肝细胞癌分子靶向药物临床应用中国专家共识（2020版）》，并发表了几种肝细胞癌（HCC）的分子靶向治疗及临床治疗推荐方案。
我国已获批的肝细胞癌（HCC）靶向治疗药物的一线治疗中，甲苯磺酸索拉非尼片（索拉非尼）是一种口服多激酶抑制剂，两项大型、随机对照、国际多中心的Ⅲ期临床试验 SHARP 研究和 ORIENTAL研究的结果均证明，索拉非尼能够延缓肿瘤进展，延长晚期 HCC患者的生存期。而近期的一项研究表明，尽管所有晚期 HCC 患者接受索拉非尼治疗均能获益，且丙肝患者和无肝外转移患者获益更佳。2008 年8 月 NMPA 正式批准索拉非尼用于晚期 HCC 一线治疗，也是我国首个获批的肝癌靶向治疗药物。
甲苯磺酸索拉非尼片（索拉非尼）是由德国拜耳公司研发的一款口服多把点、多激酶抑制剂，于2005年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，索拉非尼可抑制多种细胞内（c-CRAF、BRAF和突变BRAF）和细胞表面激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-ß）。同时抑制于肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，具有双重的抗肿瘤作用。
2007年11月19日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nexavar（索拉非尼）的补充新药申请，用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）或肝癌患者。
2008年7月，索拉非尼（Nexavar）获国家食品药品监督管理局批准，其用于用于无法切除的肝细胞癌或晚期肝癌的治疗。
甲苯磺酸索拉非尼片（索拉非尼）进入医保后进行了大幅度的价格调整，目前从市场销售信息看，200mg*60片/盒规格的销售参考价格在3000元左右。
Avastin（贝伐珠单抗）是由罗氏（Roche）研发的一款人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。Avastin（贝伐珠单抗）于2004年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，可靶向的与肿瘤血管内皮生长因子结合，抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的给养切断，达到阻止肿瘤生长的目的。
2020年5月29日FDA批准PD-L1抑制剂Tecentriq（阿替利珠单抗）联合Avastin（贝伐珠单抗），用于一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者。
贝伐珠单抗（Bevacizumab、Avastin）是由罗氏（Roche）研发的一款人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。Avastin（贝伐珠单抗）于2004年……
在2021年6月时，复宏汉霖宣布公司自主开发的贝伐珠单抗生物类似药HLX04与原研贝伐珠单抗相似性比较的I期临床研究结果及联合化疗用于治疗……
阿帕替尼（甲磺酸阿帕替尼片）是恒瑞医药历时10年研发的具有自主知识产权的国家1.1类创新药，于2014年10月获批上市。阿帕替尼是血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新
