2021年度新药注册临床试验进展报告发布

●2021年我国药物临床试验登记总量为3358项,较上一年度增加29.1%。其中,新药临床试验数量为2033项,占比60.5%

●中药新药临床试验主要集中在精神神经、消化、呼吸、心血管和妇科系统疾病5个适应症,约占中药临床试验总体的76.9%

●罕见疾病药物临床试验数量呈逐年增长趋势,2021年的总量接近2019年的2倍

审评中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2021年)》(以下简称《报告》)。《报告》显示,2021年,我国药物临床试验年度登记总量首次突破3000项,新药临床试验占比增至60.5%。对比分析近三年临床试验数据可以发现,我国新药临床试验数量占比逐年增加、启动耗时明显缩短,国际多中心临床试验数量占比呈逐年递增趋势,罕见疾病药物临床试验数量逐年递增、适应症领域逐步扩大,但仍存在新药研发适应症和作用靶点同质化、特殊人群临床试验重视程度不够等问题。

根据《报告》,2021年我国药物临床试验登记总量为3358项,较上一年度增加29.1%。按新药临床试验(以受理号登记)和生物等效性试验(主要以备案号登记)统计,2021年新药临床试验数量为2033项;近三年来,新药临床试验数量占比逐年增加,从2019年的52.7%增长至2021年的60.5%。

分析2021年登记的新药临床试验,按药物类型统计,化学药登记1069项(52.6%)、生物制品登记886项(43.6%)、中药登记78项(3.8%);从药物类型及注册分类来看,中药新药临床试验50.0%为原注册分类6类(含6类和6.1类),化学药的69.6%为1类(含原注册分类),治疗用生物制品和预防用生物制品中1类占比最大。

对比近三年新药临床试验数据可以看出药物创新研发趋势。从药物类型来看,各类药物历年占比情况保持一致,但生物制品占比增幅较为明显,2020年和2021年登记量分别较上一年度增加31.5%和46.4%。根据药物类型分析临床试验分期,近三年各期临床试验占比趋势保持一致,但2021年中药Ⅲ期临床试验占比明显提高。

在启动临床试验耗时和临床试验完成情况方面,我国新药临床试验获批后实施效率有所提高,但仍需进一步优化。《报告》显示,在2021年登记的2033项新药临床试验中,已登记国内有效首例受试者知情同意书日期且无相关登记号信息的共819项,当年完成108项。临床试验启动耗时时间范围为3天至91个月,平均值为12.2个月。临床试验完成耗时时间范围为13天至244天,平均为80.9天。

总体来看,2021年,超半数新药临床试验可在6个月内启动受试者招募,化学药和生物制品在6个月内启动受试者招募的比例明显超过中药。

《报告》显示,2021年化学药临床试验适应症以抗肿瘤为主,占化学药临床试验总体的39.5%,其数量是排名第二的抗感染药物的5.3倍;生物制品临床试验适应症同样以抗肿瘤为主,占生物制品临床试验总体的45.8%,其次为预防性疫苗。

临床试验涉及品种、作用靶点情况同样印证了化学药和生物制品新药研发扎堆抗肿瘤领域。

按照不同药物类型对2021年新药临床试验涉及品种(按临床试验许可文件药品名称)数量统计分析发现,化学药临床试验数量前10位品种中有7种是抗肿瘤药物,其中,盐酸米托蒽醌脂质体注射液、苹果酸法米替尼胶囊、盐酸杰克替尼片和氟唑帕利胶囊也是2020年

文章已创建 2811

发表评论

您的电子邮箱地址不会被公开。

相关文章

开始在上面输入您的搜索词,然后按回车进行搜索。按ESC取消。

返回顶部