对抗“钻石突变”又一肺癌靶向药来了!南京首批处方开出

南报网讯(记者李花)可以对抗基因的“钻石突变”,又一肺癌靶向药来了!今天(6月15日),辉瑞旗下创新药物、全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳(通用名为洛拉替尼片)由江苏省人民医院肿瘤中心副主任,卢医生肺爱之家创始人卢凯华教授开出南京首批处方,这标志着ALK阳性晚期非小细胞肺癌全球创新疗法已正式惠及我国患者,助力患者实现更长生存时间、更少脑部转移、更高生活质量的愿望。

在中国,肺癌高居发病率和死亡率首位,疾病负担日益增加。NSCLC是最常见的肺癌类型,NSCLC患者中约有5-7%的患者具有ALK基因突变,是肺癌亚型中患者人群相对较少的一类。ALK阳性晚期NSCLC患者平均年龄在52岁,正处于年富力强的黄金期,数据显示:约20-40%的ALK阳性晚期NSCLC患者在初诊时就已发生脑转移,且发生率随时间延长而升高,对患者生存带来严峻挑战。

然而ALK基因突变又被称为“钻石突变”,这类患者对于靶向药物效果较好,随着ALK抑制剂的出现,ALK阳性NSCLC患者的疾病进展获得了很好的控制。卢凯华教授介绍:“随着国内一代、二代ALK抑制剂陆续上市,患者的中位无进展生存时间不断延长,然而目前针对ALK阳性NSCLC的传统治疗中,仍有颅内病灶不能得到完全缓解,和获得性耐药的问题,尤其是常见的难治性G1202R突变。随着博瑞纳的上市,将更好的满足患者对于颅内治疗和耐药后治疗迫切的需求,缓解疾病进展,提高患者生命质量。”

虽然,ALK阳性非小细胞肺癌领域的药物目前市场上已经有一代克唑替尼、二代阿来替尼等经典药物,但是临床上对于治疗脑转移的患者和一代、二代ALK抑制剂耐药的患者仍存在严重的未被满足的需求,而洛拉替尼的获批上市恰好能够填补这一临床空白,实现对脑转移患者和一代、二代耐药患者的治疗,助力提高这类患者的无进展生存期,降低他们的疾病进展或死亡风险。卢凯华教授表示:“我们希望,洛拉替尼能够尽早通过进入基本医保,提高患者可及性,同时促进临床用药的升级换代。”

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