佐博伏维莫非尼片可以报销吗?维莫非尼片治疗什么病

2018年,维莫非尼(威罗菲尼、威罗非尼、Zelboraf、vemurafenib)被纳入医保乙类,治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

医保后一盒的价格6272元人民币(240mgX56片/盒),并且符合适应症的还可以进行二次报销。

维莫非尼(威罗菲尼、威罗非尼、Zelboraf、vemurafenib)适用于经FDA批准的试验检测出BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。

维莫非尼(威罗菲尼、威罗非尼、Zelboraf、vemurafenib)适用于治疗伴有BRAF V600突变的埃尔德海姆-切斯特病患者。

考比替尼是由罗氏公司研发的一款口服靶向药,是一种MAPK细胞外信号调节激酶(MEK)的可逆抑制剂。MEK是一种蛋白激酶,是RAS-RAF-MEK-ERK传导通路的一部分,该通路可促进细胞的分裂和存活,在癌症中往往处于激活状态。Cotellic(考比替尼)在2015年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,可选择性阻断MEK蛋白的活性,从而阻断其下游的信号通路传导。

2015年11月10日,Cotellic(考比替尼)通过美国食品和药物管理局(FDA)批准与vemurafenib(维莫非尼)联合使用,用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术切除或转移性黑色素瘤患者。

康奈非尼是由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发一种口服小分子BRAF激酶抑制剂,抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。

2018年06月27日FDA批准Braftovi胶囊与Mektovi(Mektovi是一种口服小分子MEK抑制剂)片剂联合用于治疗由BRAFV600E或BRAFV600K突变引起的阳性不可切除或者转移性的黑色素瘤(经FDA批准的检测方法测出)。

曲美替尼由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司研发,是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物,抑制MEK1和MEK2。Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路的异常与肿瘤密切相关,如BRAFV600的突变导致该通路持续性激活,该药主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK信号通路,抑制细胞增殖。

2019年12月19日,曲美替尼被中国国家药品监督管理局批准上市;2021年3月曲美替尼被纳入国家医保乙类报销目录;曲美替尼适用于BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者;曲美替尼和甲磺酸达拉非尼双靶向联合治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤;BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗;曲美替尼和甲磺酸达拉非尼双靶向联合治疗BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者切除后的辅助治疗。

伊匹单抗是百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白,俗称Y药,于2011年3月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。Yervoy能够靶向结合细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4),阻断 CTLA-4与 配体的相互作用,从而增加T细胞的活化和增殖, 实现抗肿瘤作用。

2020年5月26日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Opdivo(nivolumab)加Yervoy(ipilimumab)静脉注射联合与两个周期的铂双重化疗应用于

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