医保最新官宣:肺癌一线用泰瑞沙医保能报销了这些药降价了

奥希替尼、阿美替尼、安罗替尼、克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼、厄洛替尼、阿法替尼

这些药品有的被重新确定支付标准(降价的)、扩大适应症,有的刚被纳入医保。具体名单如下:

奥希替尼备受瞩目。III期临床研究FLAURA数据显示:EGFR敏感突变的肺癌患者,一线使用奥希替尼的无进展生存期高达18.9个月,远远高于一代靶向药的10.2个月。奥希替尼是目前唯一一个总生存期(OS)数据超过3年的靶向药物。研究证实,奥希替尼入脑效果良好,可减少52%的脑转移进展风险。

此次医保谈判结果显示:奥希替尼的医保支付范围为:1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线.既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸 激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

以往肺癌患者二线使用奥希替尼才可通过医保报销,今后一线使用奥希替尼的患者就可以进行医保报销。

克唑替尼是由辉瑞公司研制的一种酪氨酸激酶受体抑制剂,对应靶点包括ALK、HGFR(c-Met)、ROS1(c-cos)和RON,属于ALK一代靶向药。2013年克唑替尼在中国上市,并于2018年10月进入医保乙类目录,支付标准为260元/250mg粒,219元/200mg粒。

克唑替尼主要适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。在临床实验中被证实对肺癌ALK突变患者显示出高活性。克唑替尼治疗肺癌有效率可达到65%以上,中位无进展生存期(PFS)8-10个月。

此次医保谈判显示,克唑替尼的医保支付范围为:限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

阿来替尼是第二代ALK抑制剂,2018年8月在中国获批上市。研究数据证实,ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受阿来替尼一线治疗后,中位无进展生存期(PFS)长达34.8m,显著优于其他方案,同时有着更好的安全性。

此外,与克唑替尼相比,阿来替尼对预防患者脑转移的发生和延缓已经有脑转移患者的疾病进展更有优势。

此次医保谈判结果显示阿来替尼纳入医保后支付范围为:限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

塞瑞替尼于2018年5月31日在国内获批,首次获批的适应症为:用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

2018年10月10日,塞瑞替尼被纳入医保,其支付范围为:接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,支付标准为198元/150mg粒。

此次谈判结果显示,塞瑞替尼纳入医保的支付范围为:限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

厄洛替尼是第一代治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。

多项前瞻性临

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