肺癌新疗法!最新6种PD-1PD-L1靶向药

默沙东(Merck & Co)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达、pembrolizumab、帕博利珠单抗、派姆单抗)辅助治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)3期KEYNOTE-091试验。根据独立数据监测委员会(IDMC)进行的中期分析审查结果:在IB-IIIA期NSCLC患者中,与安慰剂相比,Keytruda辅助治疗在统计学上显著改善了DFS,并具有临床意义。

Keytruda(可瑞达、pembrolizumab、帕博利珠单抗、派姆单抗)是由默沙东研发的一种人源化单克隆抗体,于2014年获美国食品和药物管理局批准上市。Keytruda可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。

2016年10月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Keytruda(pembrolizumab)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其肿瘤具有高PD-L1表达(肿瘤比例评分[TPS]为50%或以上),且通过FDA批准的试验确定没有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变。

2018年8月20日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Keytruda联合化疗(培美曲塞、铂类),一线治疗EGFR或ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌。

2018年10月30日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Keytruda联合化疗(卡铂+紫杉醇或白蛋白紫杉醇)一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌。

帕博利珠单抗(Pembrolizumab、Keytruda、派姆单抗)是由默沙东研发的一种人源化单克隆抗体,于2014年获美国食品和药物管理局批准上市……

帕博利珠单抗(Pembrolizumab、Keytruda、派姆单抗)是由默沙东研发的一种人源化单克隆抗体,于2014年获美国食品和药物管理局批准上市。Keytruda可阻……

帕博利珠单抗(Pembrolizumab、Keytruda、派姆单抗)是由默沙东研发的一种人源化单克隆抗体,于2014年获美国食品和药物管理局批准上市……

Bavencio(阿维鲁单抗)是由辉瑞和默克合作开发的一款免疫肿瘤学药物,于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。阿维鲁单抗(Bavencio)是一种靶向程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)的人单克隆抗体,是全球首个治疗转移性默克尔细胞癌(mMCC)的免疫疗法。

2017年5月,Bavencio再获美国FDA加速批准,用于治疗:(1)在含铂化疗期间或之后有疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者。(2)在新辅助治疗或含铂化疗辅助治疗的12个月内出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者。

荣昌生物制药(烟台)股份有限公司于2022年1月5日宣布,注射用维迪西妥单抗(爱地希)新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)的……

歌礼制药有限公司于2022年1月10日宣布,本公司已递交完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请(IND),用于……

Imfinzi(度伐利尤单抗)是阿斯利康公司研发的一种IgG1κ型单克隆抗体,2017年5月1日获得美国食品和药物管理局FDA批准上市,度伐利尤单抗作为程序性细胞死亡配体(PD-L1)阻断剂,能与肿瘤细胞上的PD-L1结

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