克唑替尼仿制药海外上市价格下降约90%

在我国,肺癌为癌症死亡的首要病因,过去30年登记的肺癌死亡率增加了464.8%,英国著名肿瘤学家R.Peto预言,到2025年我国每年肺癌发病人数将超过100万,成为世界第一肺癌大国,可见肺癌的治疗刻不容缓。国内领先互联网跨境医疗平台春雨国际了解到,肺癌靶向药(国内药品商品名为赛可瑞)的仿制药即将在孟加拉国上市,价格约为赛可瑞的1/10。春雨国际始终以患者需求为己任,可为广大肺癌患者提供专业的海外就医咨询服务,帮助患者获取先进且高性价比的肺癌治疗海外就医解决方案。

肺癌可分为两种,一种是非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC),另一种是小细胞癌(small cell type,SCLC),80%-85%的患者为非小细胞肺癌(NSCLC)。非小细胞肺癌患者存在多种与其发病相关的基因突变,这些癌基因包括:AKT1、ALK、BRAF、EGFR、HER2、KRAS、MEK1、MET等,其中EGFR和ALK是最为常见的两种癌基因突变。NSCLC中有3%-5%存在ALK阳性突变,尽管看起来比例很低,但在我国每年新发病例数仍然接近35000例。针对ALK突变阳性的肺癌靶向药克唑替尼于2011年在美国上市,上市后便引起美国全国轰动,其显著的临床疗效让发明人华裔科学家崔景荣博士荣获第38届美国国家发明者年度奖。2013年国内正式上市克唑替尼,药品名为赛可瑞,但售价高昂,月服药成本超过五万元,这让许多普通家庭的肺癌患者望而却步。

近期,孟加拉国顶尖制药集团Beacon制药已经完成对肺癌靶向药克唑替尼的仿制,即将推出其世界首款仿制药Crizonix。该仿制药的价格约为赛可瑞的1/10,相当于每月减轻了患者90%的用药费用!

Beacon制药是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备,目前已生产了多200种仿制药品及65种抗肿瘤药物,并且出口至欧洲、亚洲、拉丁美洲等国家和地区。Beacon制药一直致力于肺癌仿制药物的研发,此前已成功推出针对EGFR突变的革命性药品AZD9291的世界首仿。

春雨国际作为国内领先互联网跨境医疗平台一直与Beacon制药保持着良好的战略合作伙伴关系。今年7月春雨国际副总张一先生应Beacon制药邀请亲自赴孟加拉国对其进行实地考察与拜访,双方均表示将共同搭建中孟医疗的可靠桥梁,为国内患者赴孟开通绿色通道。详细可咨询电话:或登陆进行线上咨询。

仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended use)上相同的一种仿制品(copy)。仿制药在质量和疗效上与原研药能够一致,在临床上与原研药可以相互替代,具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。

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