乐伐替尼一线治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的疗效优于索拉非尼

,乐伐替尼(Lenvima)在不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗中表现出优于索拉非尼(Nexavar)。

乐伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制上述激酶的正常细胞功能外,还抑制包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、RET在内的激酶活性。

肝癌推荐剂量:≥60公斤,每次12mg,每日一次;<60公斤,每次8mg,每日一次

索拉非尼是一种多靶点抗肿瘤药物,具有双重抗肿瘤作用:既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。

推荐剂量:每次400mg,每天2次,空腹服用(进食前1小时或进食后2小时)。

在开放标签的III期REFLECT非效性试验中,乐伐替尼被建议作为不可切除肝癌患者的一线),其疗效并不逊于索拉非尼。来自意大利和日本的研究人员试图确定哪一种药剂在现实世界中更优越。

在这项试验中,共有92例患者接受乐伐替尼治疗,92例接受索拉非尼治疗。乐伐替尼组 VS 索拉非尼组的中位总生存期(OS)为15.2个月 VS 10.5个月,死亡风险降低了36%(HR为0.64;95%,置信区间:0.45-0.91;P = .0156)。这说明接受乐伐替尼治疗的患者比接受索拉非尼治疗的患者有更大的生存获益。

此外,研究发现许多因素与乐伐替尼的应答相关,包括白蛋白水平、ECOG性能状态、门静脉血栓形成、丙型肝炎病毒阴性、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶。巴塞罗那诊所肝癌分期、胆红素和嗜酸性粒细胞计数均与索拉非尼相关。然而,需要进一步的研究来验证这些反应的预测因素。

每组的大多数患者经历了至少1次任何级别的不良事件。在乐伐替尼组中,96.4%报告了毒性,51.6%的事件高于2级。索拉非尼组中94.6%的患者出现了不良事件,其中50.4%高于2级。

与乐伐替尼相比,索拉非尼与更高级别的手足皮肤反应相关(48.3% VS 23.6%)。26.8%接受索拉非尼治疗的患者和4.3%接受乐伐替尼治疗的患者报告了3级或更高级别的手足皮肤反应。

另一方面,乐伐替尼与更高级别的高血压(54.8% VS 33.4%)和疲劳(57.0% VS 35.5%)相关。11.8%接受乐伐替尼治

文章已创建 7436

发表回复

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注

相关文章

开始在上面输入您的搜索词,然后按回车进行搜索。按ESC取消。

返回顶部