肺纤维化病人有救了——印度尼达尼布仿制药终于上市了

特发性肺纤维化(IPF)是一种严重的致命性肺部疾病,由于患者肺部组织呈蜂巢状,被形象地称为“蜂窝肺”。近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡,5年生存率低于30%],被称为“不是癌症的癌症”。

近日,勃林格殷格翰宣布,由公司自主研发的抗肺纤维化创新靶向药尼达尼布,已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择,可有效延缓疾病进展,减少急性加重风险,改善生活质量;同时也有助于推动我国IPF的诊断和治疗水平的提高。

尼达尼布是一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物,是一种三重血管激酶抑制剂,可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体,包括血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体与纤维母细胞生长因子受体。

尼达尼布通过阻断肺纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥作用,从而延缓IPF疾病进展。尼达尼布的获批为呼吸科医生提供了有力的治疗武器,也为IPF患者带来新希望。

2020年10月14日,印度制药公司在印度推出了尼达尼布仿制通用版,用于治疗肺纤维化(IPF)。这个药其实不是新药,但是太贵,原厂药吃不起,让病人非常绝望。

这次真的有救了,印度又一次要成救星了,尼达尼布便宜的仿制药终于被批准生产了。

尼达尼布已获得印度药品监管机构的批准,可用于治疗特发性(未知原因)的肺纤维化(IPF)。由于IPF是一种随着时间而恶化的进行性疾病,因此尽早开始治疗和持续治疗对于减缓疾病进展很重要。因此,降低每月的治疗费用对于确保患者长期坚持处方治疗至关重要。

迄今为止,印度上市的原研德国勃林格殷格翰的尼达尼布100mg*60s/盒在5200元左右,这让我国很多肺纤维化的患者看到了治疗的希望。

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