艾力斯:伏美替尼IIb期关键注册临床研究的主要终点是客观缓解率(ORR)

同花顺300033)金融研究中心6月20日讯,有投资者向艾力斯提问, 董秘小姐姐: 到目前为止,没有任何一个OS相关数据公布,请问究竟发生了什么? INS20好像也没有新的临床试验迹象了?为什么?

公司回答表示,尊敬的投资者您好,伏美替尼IIb期关键注册临床研究的主要终点是客观缓解率(ORR),一线治疗III期临床研究的主要终点是无进展生存期(PFS),上述两项研究结果全文均已在《柳叶刀·呼吸医学》杂志上发表。在上述研究结果发表时,研究的中位总生存期(mOS)数据均不成熟,因此暂未发布成熟的OS数据。此外,伏美替尼20外显子插入突变适应证目前正在国内开展Ib期临床试验,公司即将启动伏美替尼20外显子插入突变适应证的IIb期临床试验。感谢您的关注!

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迄今为止,共10家主力机构,持仓量总计8533.09万股,占流通A股45.13%

近期的平均成本为19.78元,股价在成本上方运行。空头行情中,目前反弹趋势有所减缓,投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态,投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可,多数机构认为该股长期投资价值较高,投资者可加强关注。

限售解禁:解禁270万股(预计值),占总股本比例0.60%,股份类型:首发战略配售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)

限售解禁:解禁1500万股(预计值),占总股本比例3.33%,股份类型:首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)

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