抗击肺癌新“利”器让生命不因耐药止步

“中国拥有全世界最多的EGFR突变患者,人数占全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者,会在治疗后一年左右耐药。自2005年一代靶向药进入中国,十多年来,累积发生耐药的患者数量庞大。

但很可惜,当时还没有很好的药物能抑制T790M突变引起的耐药,患者只能重新回到放化疗。寻找能继续控制疾病进展的治疗方案,成了患者最迫切的需求。”

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,根据统计,我们国家每年新发病的肺癌患者就超过73万人,肺癌死亡人数超过60万,而总体五年生存率仅仅只有10%~15%。

在我国,非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%,其中约30%~40%会发生EGFR基因突变,突变率远高于欧美人种。

2000年以来,靶向治疗发展迅猛,以易瑞沙为代表的第一代EGFR-TKI药物的应用,推动了我国肺癌诊疗进入靶向时代,使患者的生存期得到显著延长。

然而,靶向治疗带来的耐药问题相继成为T790M耐药患者的又一困扰,使治疗再度陷入僵局。

为了克服T790M耐药突变,阿斯利康的科学家们经过了多年对耐药机制的持续探索,成功研发出了第一个不可逆性抑制T790M突变的新一代靶向药泰瑞沙。

由于中国的耐药患者数量十分庞大,中国专家都积极参与到了泰瑞沙早期的临床试验当中,力求尽早为患者带来耐药后的解决方案。

我们在临床试验中欣喜地看到,对于经一代TKI治疗后病情进展的T790M突变患者,泰瑞沙取得了喜人的效果,它能与EGFR敏感突变和T790M突变位点结合,强效、精准地抑制由于T790M突变引起的肿瘤耐药。

此外,泰瑞沙在疗效和安全性之间取得了良好平衡,不良反应小,耐受度和依从性高,能更好地确保患者从治疗中获益。

振奋人心的是,今年3月,全球和中国首个第三代肺癌靶向药泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)在中国获批,并在4月的中旬正式进入了中国市场。

泰瑞沙的上市,突破了患者耐药后无药可医的困境,为我国肺癌患者带来又一个卓有成效的创新治疗手段,标志着我国肺癌治疗正式迈入全程靶向治疗时代。

“短短十多年里,肺癌的靶向药物已从一代发展出如今的第三代,我们对抗肺癌的武器库迅速更新,为患者赢得了更多的生存机会。相信随着第三代靶向药应用于临床,我们会有越来越多的患者突破5年、10年的 门槛 活得更长、更好。”

在不远的将来,也许肺癌真正能从致死性疾病转变为一种慢性病,帮助患者实现长期生存。

对于那些急需创新治疗方案的肺癌患者来说,时间,就是最最宝贵的财富。面对患者急迫的临床需求,泰瑞沙凭借卓越的疗效和安全性,实现了从全球首个上市到中国快速获批的一路加速,每节约的一分一秒,都是在为患者的生命抢时间。

在泰瑞沙成功获批后,阿斯利康积极联合了慈善机构、商业组织,快速推出了多元化的药品可及性方案。在泰瑞沙上市的同一时间,阿斯利康积极携手了中华慈善总会,同步启动泰瑞沙慈善援助项目,为符合项目条件的患者提供从检测到药品援助的全方位帮扶。

我曾作为志愿者参与了易瑞沙慈善援助项目,深深感受到慈善援助的价值。如今我加入泰瑞沙慈善援助项目,成为了连接患者与慈善项目的桥梁。

相信有了慈善援助的介入,更多患者能享受到先进治疗成果,避免“因病致贫”失去继续治疗的机会,这也将极大提高治疗的依从性,推动肺癌从致死疾病向慢病转变。

不仅如此,阿斯利康积极与益药金融和华泰保险合作,推进泰瑞沙分期付款和保险项目,致力于通过多元化的金融援助方案减轻治疗负担,这也使泰瑞沙成为第一个在上市时既已配备完善金融援助方案的产品。

“我们不会因为负担不起,而再度陷入绝望。有了泰瑞沙慈善援助项目,我也能服得上,服得起泰瑞沙,甚至更多更新的药物。我相信医学,相信慈善的力量,相信那些为了我们这些穷苦患者,一直在努力的人们。”

文章已创建 7103

发表回复

您的电子邮箱地址不会被公开。

相关文章

开始在上面输入您的搜索词,然后按回车进行搜索。按ESC取消。

返回顶部