伊匹木单抗是什么药?伊匹木单抗纳入医保了吗

伊匹木单抗(伊匹单抗、逸沃、Yervoy)是百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白,俗称Y药,于2011年3月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。Yervoy能够靶向结合细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4),阻断 CTLA-4与 配体的相互作用,从而增加T细胞的活化和增殖, 实现抗肿瘤作用,是全球首个CTLA-4抑制剂。

但是,伊匹木单抗(伊匹单抗、逸沃、Yervoy)于2021年6月8日,获得中国国家药品监督管理局批准在中国上市,适用于与PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液联合用于治疗不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。伊匹木单抗称为第一个在国内获批的CTLA-4抑制剂。

仑伐替尼是日本卫材公司研发的一款多受体酪氨酸激酶抑制剂,是第三代的抗肿瘤血管生成的靶向药物。

2021年7月22日,美国食品和药物管理局(FDA)批准将默克公司的抗PD-1疗法Keytruda与Lenvima联合使用,用于治疗在任何条件下进行系统治疗后疾病发生进展,并且不适合手术或放疗治疗的,非微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的晚期子宫内膜癌患者。

2021年8月11日,美国食品和药物管理局(FDA)批准将默克公司的抗PD-1疗法Keytruda与Lenvima联合使用,用于晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的一线日起,乐卫玛(甲磺酸仑伐替尼胶囊)被正式纳入中国国家医保目录,帮助更过的患者从中获益。

纳武利尤单抗是百时美施贵宝公司研发的一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,它可以与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用,恢复人体免疫系统来攻击肿瘤细胞。

2020年3月11日,纳武利尤单抗注射液获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者,是中国首个用于晚期胃癌治疗免疫肿瘤药物。

2021年6月8日,Opdivo(nivolumab)加Yervoy(ipilimumab)获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗初治的不可切除的非上皮样型恶性胸膜间皮瘤成人患者。

2021年8月31日,Opdivo(欧狄沃)获国家药品监督管理局批准,用于联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗,用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。

索拉非尼是由德国拜耳公司研发的一款口服多酶抑制剂,可同时抑制于肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成,具有双重的抗肿瘤作用。

2013年11月22日,美国食品和药物管理局批准扩大了Nexavar(索拉非尼)的用途,用于治疗晚期(转移性)分化型甲状腺癌患者。

2006年9月,索拉非尼在中国获批上市,2017年7月19日,索拉非尼被纳入中国医保乙类报销目录,适用于不能手术切术的肾细胞癌;不能手术或远处转移的干细胞癌;放射性碘治疗无效的局部复发或转移性、分化型甲状腺癌。

雷莫芦单抗注射液是由礼来公司研发的是一种重组人IgG1单克隆抗体靶向药物,能靶向结合VEGFR2抑制配体刺激的VEGFR2活化,抑制肿瘤血管生成,阻断肿瘤细胞的血液供应。

2020年5月29日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Cyramza与厄洛替尼(erlotinib)联合使用,用于表皮生长因子受体(EGFR)外显子1

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